JE DARMEN PRATEN MEE
Wat hebben darmbacteriën, ontstekingsactiviteit en CBGA/CBDA met elkaar te maken?
Bij cannabinoïden denken de meeste mensen aan pijn, ontspanning, slaap of misschien het zenuwstelsel.
Maar je darmen?
Die staan waarschijnlijk niet bovenaan je lijstje.
Toch wordt juist daar iets heel interessants zichtbaar.
Want in je darmen komen verschillende systemen bij elkaar die we vroeger veel meer los van elkaar bekeken:
Je darmbacteriën, je darmwand, je immuunsysteem, je zenuwstelsel én cannabinoïde-gerelateerde signalering.
En in september 2026 verscheen nieuw wetenschappelijk onderzoek dat de CBG-familie midden in dat verhaal plaatst.
Dat is voor ons bij KriSo extra interessant.
Want voordat er CBG is, is er:
CBGA.
De oorspronkelijke zure cannabinoïde uit de rauwe hennepplant.
En juist die zure cannabinoïden — waaronder CBGA en CBDA — proberen wij bij KriSo zoveel mogelijk in hun oorspronkelijke vorm te behouden.
Dus hoe zit dat precies?
JE DARM IS VEEL MEER DAN EEN VERTERINGSBUIS
We denken vaak vrij simpel over onze darmen.
Voedsel komt binnen.
Voedingsstoffen worden opgenomen.
Wat we niet nodig hebben gaat er weer uit.
Maar ondertussen gebeurt daar biologisch gezien ontzettend veel.
In onze darmen leven enorme aantallen micro-organismen.
Samen vormen die het:
Darmmicrobioom.
Die bacteriën zijn geen passieve bewoners.
Ze verwerken stoffen uit onze voeding en produceren vervolgens zelf weer andere stoffen.
Een bekend voorbeeld zijn korteketenvetzuren, waaronder butyraat.
Butyraat dient onder andere als energiebron voor cellen van de dikke darm en speelt een rol in processen rond de darmbarrière en het immuunsysteem.
Je kunt je darmflora daarom beter zien als een kleine chemische fabriek.
Wat daar gebeurt, blijft niet netjes opgesloten in je darm.
JE DARMWAND BESLIST WAT ER BINNEN MAG KOMEN
De darm heeft een ingewikkelde dubbele taak.
Voedingsstoffen moeten vanuit de darm het lichaam in kunnen.
Maar bacteriën, toxines en andere ongewenste stoffen wil je juist zoveel mogelijk buiten houden.
Daarvoor bestaat de:
Darmbarrière.
De cellen van de darmwand liggen strak naast elkaar en vormen samen een soort grensbewaking.
Maar direct achter die grens zit ook een groot deel van onze afweer.
Daar bevinden zich enorm veel immuuncellen.
Die moeten voortdurend onderscheid maken tussen:
Iets normaals waar we niets mee hoeven en
Iets waarop het lichaam moet reageren.
Dat evenwicht is belangrijk.
Want wanneer darmflora, darmbarrière en immuunreacties veranderen, kan ook ontstekingssignalering veranderen.
Dat is bijvoorbeeld één van de redenen waarom onderzoekers bij chronische inflammatoire darmziekten zoals Crohn en colitis ulcerosa intensief kijken naar het microbioom en de stoffen die daar geproduceerd worden.
EN DAAR KOMT HET CANNABINOÏDENNETWERK OM DE HOEK KIJKEN
Dit is waar het verhaal voor ons echt interessant wordt.
Ook in en rond de darm bevinden zich onderdelen van het lichaamseigen cannabinoïdensysteem.
Dat systeem helpt bij allerlei vormen van biologische communicatie.
Maar onderzoekers kijken inmiddels zelfs verder dan alleen het klassieke endocannabinoïdesysteem.
Steeds vaker wordt gesproken over het:
ENDOCANNABINOÏDOOM
Een verschrikkelijk woord. 😂 gelukkig hoef je het niet te onthouden.
Wat je wél moet onthouden is dit:
Het gaat om een veel groter netwerk van lichaamseigen cannabinoïde-achtige signaalstoffen, receptoren, enzymen en andere biologische schakelaars.
En dat netwerk staat niet los van je darmflora.
Er is communicatie tussen:
DARMMICROBIOOM ↔ CANNABINOÏDESIGNALERING
Darmbacteriën produceren stoffen die invloed kunnen hebben op biologische signalering.
Tegelijkertijd zijn cannabinoïde-gerelateerde systemen betrokken bij processen in en rond de darm.
En precies op dat kruispunt wordt de CBG/CBGA-familie steeds interessanter.
NIEUW ONDERZOEK: CBG, DARMFLORA, ONTSTEKING EN PIJN
Op 10 september 2026 verscheen een nieuwe wetenschappelijke review:
“Cannabigerol at the Interface of the Gut Microbiota and EndoCannabinoidome: Mechanistic Insights into Inflammation and Pain Modulation.”
Een hele mond vol.
Vrij vertaald:
CBG op het kruispunt tussen darmmicrobioom, cannabinoïdesignalering, ontsteking en pijn.
En vooral de manier waarop onderzoekers naar CBG kijken is interessant.
Niet:
Eén stof → één receptor → één effect.
Maar:
Eén cannabinoïde → verschillende biologische routes.
De onderzoekers bespreken onder andere:
CB2
Een cannabinoïdereceptor die veel wordt onderzocht vanwege zijn rol bij immuuncellen en ontstekingssignalering.
TRPV1 en TRPA1
Dit zijn een soort sensoren op cellen.
Ze helpen het lichaam bij het registreren en verwerken van onder andere:
Pijn, temperatuur, irritatie en ontstekingsprikkels.
PPAR
Dit zijn receptoren in onze cellen die betrokken zijn bij onder andere:
Stofwisseling, energiehuishouding en ontstekingsregulatie.
Daarnaast beschrijft de review verschillende ontstekingsroutes waarop CBG in experimenteel onderzoek aangrijpt.
En dát maakt dit zo interessant.
Want deze routes zitten niet op één plek.
Ze komen terug in:
Darmcellen
Immuuncellen
Zenuwcellen
En andere cellen die betrokken zijn bij ontstekings- en pijnsignalering.
Eén cannabinoïdenfamilie raakt daarmee aan meerdere processen die juist in de darm voortdurend met elkaar communiceren
MAAR WAAR BLIJFT CBGA IN DIT VERHAAL?
Precies daar waar het voor ons nóg interessanter wordt. 😉
Want CBG en CBGA horen bij elkaar, maar zijn niet hetzelfde.
CBGA staat voor:
Cannabigerolzuur.
Het is de oorspronkelijke zure vorm die van nature in de rauwe hennepplant voorkomt.
Wanneer CBGA bijvoorbeeld door verhitting een chemisch onderdeel verliest — een proces dat decarboxylatie heet — ontstaat CBG.
Simpel gezegd:
CBGA → verhitting → CBG
Maar hier wordt vaak een denkfout gemaakt.
Alsof CBGA alleen maar een tussenstap is die eerst CBG moet worden om biologisch interessant te zijn.
Dat is juist waarom onderzoek naar de zure cannabinoïden zo boeiend is.
CBGA heeft zélf biologische eigenschappen.
In mei 2026 verscheen een uitgebreide wetenschappelijke review die specifiek keek naar:
CBG én CBGA.
Daarin komt onderzoek voorbij naar biologische routes rond onder andere:
*ontstekingsprocessen
* pijnverwerking
*oxidatieve stress
*zenuwstelsel
* stofwisseling
CBGA is dus niet alleen belangrijk vanwege wat de plant er later van kan maken.
CBGA is zelf onderdeel van het verhaal.
WAAROM WORDT CBGA DE “MOEDERCANNABINOÏDE” GENOEMD?
Omdat CBGA een belangrijk vertrekpunt vormt in de hennepplant.
Vanuit CBGA kan de plant verschillende andere zure cannabinoïden vormen.
Daarom kom je regelmatig de bijnaam:
"Moeder van de cannabinoïden” tegen.
Maar eigenlijk doet die bijnaam CBGA een beetje tekort.
Want daardoor klinkt het alsof CBGA alleen belangrijk is omdat er andere cannabinoïden uit kunnen ontstaan. Terwijl juist steeds interessanter wordt:
Wat doet CBGA zélf?
Welke receptoren en sensoren kan het beïnvloeden?
Welke rol kan het spelen binnen ontstekingssignalering?
Wat doet het binnen zenuwsignalering?
En hoe verhoudt de oorspronkelijke zure vorm zich tot CBG?
Dat zijn precies de vragen waardoor wij CBGA zo interessant vinden.
EN CBDA DAN?
Voor CBDA geldt eigenlijk hetzelfde principe.
CBDA is de natuurlijke zure voorloper van CBD.
Door verhitting kan:
CBDA → CBD
Maar ook CBDA heeft eigen biologische eigenschappen.
En juist daarom vinden wij het zo interessant om CBDA niet eerst allemaal door verhitting om te zetten.
CBDA wordt onder andere onderzocht vanwege zijn interactie met:
TRP-SENSOREN
Dit zijn sensoren die betrokken zijn bij onder andere pijnprikkels, temperatuur, irritatie en ontstekingssignalen.
5-HT1A
Dit is een receptor binnen het serotoninesysteem.
Serotonine is een belangrijke boodschapperstof in het zenuwstelsel en speelt onder andere een rol bij prikkelverwerking, misselijkheid, stemming en stressreacties.
ONTSTEKINGSROUTES
CBDA wordt onderzocht op invloed op verschillende processen waarmee cellen ontstekingssignalen doorgeven.
Dat maakt ook CBDA veel meer dan simpelweg:
"de stof waar later CBD uit ontstaat.”
De zure vorm heeft zijn eigen verhaal.
En precies daarom zijn CBDA én CBGA voor ons zo interessant.
DE DARM-HERSEN-AS MAAKT HET PLAATJE NOG GROTER
Dan hebben we nog één verbinding niet besproken.
Je darmen communiceren namelijk voortdurend met je hersenen.
Dat noemen onderzoekers de:
Darm-hersen-as.
Die communicatie loopt onder andere via:
Zenuwen
IMmuunsignalen
Hormonen
En stoffen die door darmbacteriën worden gemaakt.
EEn belangrijke zenuw daarin is de vaguszenuw.
Die loopt vanuit de hersenen naar verschillende organen en vormt een belangrijke communicatieroute tussen hersenen en darmen.
Daarom is het eigenlijk steeds minder logisch om te denken in losse hokjes.
"Mijn darmen.”
"Mijn zenuwen.”
"Mijn immuunsysteem.”
"Mijn pijn.”
"Mijn stress.”
Biologisch gezien zijn die grenzen helemaal niet zo scherp.
EN DAT IS MISSCHIEN WEL DE BELANGRIJKSTE LES
Een darmbacterie kan een stof produceren.
Die stof kan een darmcel beïnvloeden.
Een darmcel kan communiceren met een immuuncel.
Die immuuncel kan ontstekingssignalen afgeven.
Een zenuwcel kan daarop reageren.
En cannabinoïde-gerelateerde systemen bewegen binnen datzelfde netwerk.
Alles communiceert.
Daarom vinden wij de zure cannabinoïden CBGA en CBDA zo interessant.
Ze worden niet onderzocht als stoffen die simpelweg op één biologische knop drukken.
Onderzoekers vinden aangrijpingspunten binnen verschillende routes die betrokken zijn bij:
Ontstekingssignalering
PIjnverwerking
Zenuwsignalering
IMmuunprocessen
STofwisseling
En, binnen de CBG/CBGA-familie, steeds nadrukkelijker ook:
Darmprocessen en het microbioom.
Dat is een veel breder verhaal dan alleen kijken naar hoeveel procent van één cannabinoïde er in een flesje zit.
CBGA OF CBDA + CBGA?
Binnen KriSo hebben we daarom twee interessante keuzes.
❤️ HARMONY — CBGA 5%
Bij HARMONY staat CBGA bewust centraal.
Een full spectrum CBGA-dominante olie voor wie juist geïnteresseerd is in deze oorspronkelijke zure cannabinoïde en het groeiende onderzoek naar de CBG/CBGA-familie.
Daarbij wordt gekeken naar biologische routes rond onder andere:
* ontstekingssignalering
* pijnverwerking
* zenuwsignalering
* stofwisseling
* oxidatieve stress
* darmprocessen
Niet eerst alles omzetten naar CBG.
Juist de oorspronkelijke CBGA staat hier in de hoofdrol.
👉 Bekijk HARMONY – CBGA 5%:
https://www.krisohemp.com/product/20147769/harmony-cbga-5-10-ml
✨ DUO — CBDA + CBGA
DUO gaat nog een stap breder.
Hier kiezen we bewust voor:
CBDA + CBGA
Twee verschillende zure cannabinoïden uit de hennepplant, ieder met hun eigen interessante biologische aangrijpingspunten.
CBDA krijgt onderzoeksinteresse rond onder andere:
* ontstekingssignalering
* pijnprikkels
* TRP-sensoren
* serotoninesignalering
* zenuwstelsel
CBGA en de CBG-familie worden onder andere onderzocht rond:
* ontstekingsroutes
* pijnverwerking
* zenuwsignalering
* stofwisseling
* darmprocessen
En juist daarom vinden wij de combinatie zo interessant.
Niet:
CBDA óf CBGA.
Maar:
CBDA + CBGA.
* Bekijk full spectrum DUO – CBDA + CBGA:
https://www.krisohemp.com/shop
TOT SLOT
Hoe meer we leren over onze darmen, hoe duidelijker één ding wordt:
Ons lichaam werkt niet in losse hokjes.
Darmflora.
Darmbarrière.
Immuunsysteem.
Zenuwstelsel.
Ontstekingssignalering.
Pijnverwerking.
Cannabinoïde-gerelateerde signalering.
Ze communiceren voortdurend met elkaar.
En juist midden in dat ingewikkelde netwerk worden cannabinoïden onderzocht.
Voor ons maakt dat vooral de oorspronkelijke zure vormen CBGA en CBDA ontzettend interessant.
Niet alleen als voorlopers van CBG en CBD.
Maar juist als cannabinoïden met hun eigen biologische eigenschappen en hun eigen onderzoeksgebied.
Misschien moeten we daarom niet alleen vragen:
"Waar wordt CBGA uiteindelijk in omgezet?”
Maar vooral:
"Wat kan CBGA zélf?”
Hetzelfde geldt voor CBDA.
Daar wordt steeds meer over bekend.
En dat blijven wij bij KriSo op de voet volgen.
BRONNEN
Castañeda-Ruelas GM, Grijalva-Contreras LE, Quiñonez-Bastidas GN.
Cannabigerol at the Interface of the Gut Microbiota and EndoCannabinoidome: Mechanistic Insights into Inflammation and Pain Modulation.
Medical Sciences. 10 september 2026;14(5):560.
DOI: 10.3390/medsci14050560
Fuentes GM, Echarte SM, Parise AR, Ramírez CL, Orallo DE.
Cannabigerol and cannabigerolic acid: Biosynthesis, pharmacology, and translational perspectives. A critical review.
Phytomedicine Plus. 2026;6(2):100965.
DOI: 10.1016/j.phyplu.2026.100965
Wang Z, Shi J, Yu Y, et al.
Gut microbiota and bile acids profiles study of ulcerative colitis and Crohn's disease patients.
Frontiers in Microbiology. 7 april 2026;17:1782415.
DOI: 10.3389/fmicb.2026.1782415
Goed om te weten
Dit artikel vertaalt wetenschappelijk onderzoek naar cannabinoïden en biologische processen naar begrijpelijke taal. Het is bedoeld ter informatie en vervangt geen persoonlijk medisch advies. De genoemde onderzoeksgebieden beschrijven eigenschappen en biologische routes die bij CBDA, CBGA en verwante cannabinoïden worden onderzocht; ze zijn geen claim dat een specifiek KriSo-product een ziekte behandelt of geneest.
KriSo Hemp
Raw • Whole Plant • Full Spectrum.